分子机器人研究会将按如下安排举办4月定例会。

时间：2013年4月27日（周六）13:00～17:30

地点：名古屋大学东山校区 Venture Business Hall 3楼

交通：地铁名城线“名古屋大学”站下车，步行5分钟

URL：http://www.vbl.nagoya-u.ac.jp/access.html

议程（暂定）

13:00–14:00

八岛荣次 教授（名古屋大学大学院工学研究科 物质制御工学专攻 教授）

《关于以螺旋结构为基本骨架的分子机器创制之可能性》

在生体内，具有精细结构的分子群以化学反应或光能为驱动力，在时空上特异地执行旋转、伸缩、移动等运动，从而发挥维持生命所必需的高级功能。受此启发，以超分子化学为中心，赋予分子方向性运动功能的人工分子机器合成在全球范围内正被积极开展。由于其形态特征，螺旋结构长期以来被期待能够作为分子弹簧发挥功能。本报告将聚焦螺旋结构，概述报告人迄今的螺旋研究，并介绍近期发现的、可对刺激作出响应并以单向螺旋方式伸缩的分子弹簧之合成，以及利用该分子弹簧所实现的部分功能。

14:00–15:00

凑元干太 讲师（三重大学大学院工学研究科 分子素材工学专攻 讲师）

《利用重组杆状病毒将膜蛋白重构至人工脂质膜囊泡》

当尝试在人工脂质膜上重构细胞膜（参与细胞内外相互作用）的功能时，若能有一种可自由导入相关膜蛋白要素的方法将十分有用。我们提出一种不同于传统蛋白脂质体制备方法的策略：利用重组杆状病毒与脂质体膜融合的方法。在这一常用于蛋白表达的系统中，当表达膜蛋白时，目标蛋白会被装载到从感染昆虫细胞膜出芽的包膜病毒粒子（BV）上。重组BV依靠其自身的融合诱导蛋白活性，在弱酸性条件下可与含酸性磷脂的脂质体膜发生膜融合。利用该现象，我们旨在将承载信号传导通路各要素的BV融合到人工膜（巨大脂质体）上，以重构复合体系。本报告将介绍其实践进展，并包含目前的课题与挑战。

15:00–15:10　休息（10分钟）

15:10–16:10

佐野雅己 教授（东京大学大学院理学系研究科 物理学专攻 教授）

《什么是主动物质：从自驱动胶体到细胞运动》

我们过去提出了描述运动个体群的模型方程，并对自驱动元件群体中出现的普适性质进行了探索与物理学考察。近年来，涵盖胶体与细胞运动在内、广义上的自驱动运动体系的实验与理论研究逐渐成为可能，并以“主动物质（Active Matter）”为总称的研究领域正在全球兴起。本报告将先讨论主动物质物理学所追求的方向，并介绍我们最近通过对自走胶体体系与细胞运动进行力学测量，从而探究细胞运动机理的研究。

16:10–16:30　休息（20分钟）

一般报告（专题）

16:30–17:00

林真人 研究员（名古屋大学大学院理学研究科 生命理学专攻 研究员）

《利用核酸-蛋白质杂交技术调控蛋白分子的功能》

我们将天然在微管上以“两条腿”行走的蛋白质——驱动蛋白（kinesin）——分别切分为单腿形式，并在各自上连接带有互补序列的DNA，从而重构出两足驱动蛋白分子。该DNA-驱动蛋白杂交分子确实能够在微管上行走，并且可通过改变DNA长度或连接位置来调节其行走速度与行进距离。我们将介绍该杂交分子的构建方法，并讨论其潜在应用。

17:00–17:30

浅沼浩之 教授（名古屋大学大学院工学研究科 物质制御工学专攻 教授）

《“上帝”为何选择核糖作为DNA的骨架？》

关于DNA超分子性的起源，主链骨架所起作用的理解仍然不足。我们课题组发现，具有熵上不利的非环状骨架的人工核酸（aTNA、SNA）反而能形成更为稳定的双链，这表明核糖并不促进双链稳定（甚至可能使其不稳定）。我们也逐渐明确：若仅仅是让两条链发生缔合，不仅核糖并非必需，核酸碱基之间的氢键也未必是必需条件。本文将比较多种（人工）核酸的双链稳定性，并据此思考自然为何选择核糖作为DNA的骨架。

18:00–20:00　名古屋大学附近餐厅举办交流会